Hastalıkları tedavi etmekten göz rengini seçmeye kadar gen düzenleme ne kadar ileri gidebilir ve gitmelidir?
Araştırmacılar Emmanuelle Charpentier (Max Planck Enfeksiyon Biyolojisi Enstitüsü’nden) ve Jennifer Doudna (Berkeley Üniversitesi ve Howard Hughes Tıp Enstitüsü’nden), 2015 yılında genetik materyal parçalarının kesilmesine ve yapıştırılmasına olanak tanıyan CRISPR-Cas9 tekniğini tanımladığından beri, İnsan türüne, her bir bireyi oluşturan şeyi, yani DNA’sını manipüle etme olanağı veren sonsuz sayıda uygulamaya kapı açıldı. Dolayısıyla hastalıkları iyileştirmek, bir bebeğin …
